Vắc-xin Ung thư của Nga chỉ được tuyên bố từ hãng thông tấn Nga Tass, chưa có nguồn kiểm chứng khác về 100% hiệu quả.
Lưu ý Vắc-xin Ung thư của Nga chỉ vừa ghi nhận kết thúc ở giai đoạn tiền lâm sàng, nghĩa là hiệu quả trên động vật nhưng hoàn toàn không chắc chắn hiệu quả trên con người.
Enteromix đã có nhiều năm nay, 1 vài năm lại rộ lên, chặn đường còn xa để tiến đến điều trị.
MANAM với mạng lưới đối tác y tế hàng đầu thế giới trải dài trên khắp các quốc gia có nền y học phát triển hàng đầu thế giới.
Gần đây, truyền thông Nga đưa tin về một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học: vắc-xin ung thư “Enteromix” đã chính thức hoàn thành giai đoạn nghiên cứu tiền lâm sàng. Thông tin này được công bố tại Diễn đàn Kinh tế Phương Đông (EEF) ở Vladivostok bởi bà Veronika Skvortsova – người đứng đầu Cơ quan Y sinh Liên bang Nga (FMBA), theo hãng thông tấn Nga TASS.
Theo bà Skvortsova, chương trình nghiên cứu đã kéo dài nhiều năm, trong đó ba năm gần nhất tập trung hoàn toàn cho các thử nghiệm tiền lâm sàng. Kết quả cho thấy vắc-xin này vừa đảm bảo tính an toàn, ngay cả khi tiêm lặp lại, vừa thể hiện hiệu quả rõ rệt: khối u ở động vật thí nghiệm giảm từ 60–80% tùy từng loại, tốc độ phát triển khối u cũng chậm lại, và tỷ lệ sống sót của động vật tăng đáng kể.
Đáng chú ý, một số báo cáo truyền thông còn cho rằng Enteromix đạt “hiệu quả 100%” trong thử nghiệm tiền lâm sàng. Tuy nhiên, hiện chưa có bất kỳ nguồn độc lập nào xác minh tuyên bố này.
Góc nhìn của giới khoa học quốc tế
Trước thông tin từ Nga, cộng đồng khoa học phương Tây tỏ ra thận trọng. Newsweek đã phỏng vấn Tiến sĩ David James Pinato – nhà nghiên cứu lâm sàng và bác sĩ chuyên khoa ung thư tại Đại học Hoàng gia London (Imperial College London).
Ông Pinato bày tỏ lo ngại về chất lượng dữ liệu công bố: “Từ góc độ khoa học, tôi chưa thể hiểu rõ vắc-xin này đang thực sự ở giai đoạn nào của quá trình phát triển.”
Ông giải thích rằng “tiền lâm sàng” đồng nghĩa với việc vắc-xin mới chỉ được thử nghiệm trên động vật. Do hệ miễn dịch của động vật gặm nhấm hoặc các loài được sử dụng trong nghiên cứu thường không phản ánh đầy đủ sự phức tạp của bộ gen ung thư và hệ miễn dịch con người, nên không thể khẳng định chắc chắn tính hiệu quả trên người.
Theo Pinato: “Ngay cả khi vắc-xin đạt hiệu quả 100% trên động vật – nếu điều đó là chính xác – thì điều này cũng không có nhiều ý nghĩa khi áp dụng cho con người. Đây có thể là kết quả rất thú vị, mang tính tiềm năng, nhưng hiện tại chưa thể coi là giải pháp sẵn sàng cho lâm sàng.”
Hướng đi và tiềm năng của Enteromix
FMBA Nga cho biết, mục tiêu ban đầu của Enteromix là điều trị ung thư đại trực tràng – một trong những loại ung thư phổ biến nhất trên toàn cầu. Ngoài ra, các nghiên cứu song song cũng cho thấy “những tiến bộ hứa hẹn” trong việc phát triển các biến thể vắc-xin nhằm đối phó với những bệnh lý ác tính khác, như u nguyên bào thần kinh đệm (glioblastoma) – dạng ung thư não ác tính, cũng như một số loại u hắc tố, bao gồm cả u hắc tố mắt. Những hướng nghiên cứu này hiện đang ở “giai đoạn phát triển nâng cao”.
Mặc dù vậy, từ thử nghiệm tiền lâm sàng đến khi được phê duyệt sử dụng rộng rãi trên người là một chặng đường dài. Vắc-xin Enteromix vẫn cần trải qua nhiều giai đoạn thử nghiệm lâm sàng nghiêm ngặt, bao gồm đánh giá an toàn và hiệu quả trên hàng nghìn bệnh nhân, trước khi có thể trở thành một lựa chọn điều trị thực sự.
Thông báo về vắc-xin ung thư Enteromix của Nga đã thu hút sự chú ý lớn, vừa mở ra hy vọng mới cho cộng đồng bệnh nhân ung thư, vừa làm dấy lên nhiều câu hỏi trong giới khoa học quốc tế. Với những kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn, Enteromix có thể trở thành bước khởi đầu quan trọng trong hành trình phát triển liệu pháp điều trị ung thư bằng vắc-xin. Tuy nhiên, cho đến khi có dữ liệu lâm sàng được công bố và kiểm chứng độc lập, tuyên bố về hiệu quả 100% cần được xem xét thận trọng.
Rất nhiều khách hàng liên hệ MANAM hỏi về vắc-xin này, tìm hiểu trên các phương tiện về vắc-xin với những thông tin còn rất mơ hồ. Tuy nhiên nó chỉ mới kết thúc thử nghiệm trên động vật hoặc số lượng người hạn chế, hiệu quả chính thức chưa được chứng minh và công bố.
